Обнародованы предварительные результаты проверки завода Marion Biotech в Индии

Как передает телеканал NDTV, проверка была завершена в полночь. В результате власти потребовали полностью остановить производство лекарственных препаратов на заводе фармакологической компании.

По данным телеканала, на заводе было отмечено отклонение от требований производственной практики с точки зрения обеспечения постоянного производства и контроля продукции в соответствии со стандартами качества.

Компании могут предоставить отчеты инспекции, где указаны конкретные причины и замечания.

Министр здравоохранения Индии Мансух Мандавия подтвердил тот факт, что проверка была завершена в полночь.

«В связи с сообщениями о заражении сиропа от кашля Dok1 Max проверка инспекторов была завершена, а вся производственная деятельность Marion Biotech в городе Ноида была остановлена ​​вчера вечером. Расследование продолжается», – сказал он.

Following inspection by @CDSCO_INDIA_INF team in view of reports of contamination in cough syrup Dok1 Max, all manufacturing activities of Marion Biotech at NOIDA unit have been stopped yesterday night, while further investigation is ongoing.

— Dr Mansukh Mandaviya (@mansukhmandviya) December 30, 2022

Таблетки и сироп «ДОК-1 МАКС» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили в продажу.

Напомним, ранее Министерство здравоохранения Индии обнародовало официальное заявление по поводу трагического инцидента в Узбекистане.

Сегодня стало известно, что власти Узбекистана приостановили продажу всех препаратов индийской компании Marion Biotech. Среди них – Цинепар, Нолгрипп, Травамакс и другие.

Ранее также сообщалось, что в Узбекистане количество детей, скончавшихся после применения препарата «ДОК-1 МАКС», достигло 19.

Подозреваемые по уголовному делу о смерти 18 детей помещены в следственный изолятор Службы государственной безопасности (СГБ).

В отношении должностных лиц ООО Quramax Medical и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» было возбуждено дело по пункту «а» части 4 статьи 186-3 (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка, сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения) Уголовного кодекса.