Импортированные компанией препараты «Док-1 Макс» и «Амбронол», содержащие большое количество токсических веществ, будут уничтожены.
Ташкентский межрайонный экономический суд вынес решение об отзыве лицензии № Р6580 от 10 декабря 2019 года, выданной ООО «Quramax Medikal» на осуществление фармацевтической деятельности.
Согласно решению, оглашенному на открытом судебном заседании, состоявшемся сегодня, 13 января, было принято решение об изъятии и уничтожении непригодных к употреблению лекарств.
«Quramax Medikal» является импортером и дистрибьютором сиропа «Док-1 Макс», от которого, как утверждается, в Узбекистане погибло не менее 20 детей, а также сиропа «Амбронол». Минздрав выявил в составе этих препаратов вещества этиленгликоль и диэтиленгликоль.
После трагедии Минздрав запретил продажу всех импортных препаратов «Quramax Medikal», а Фармацевтическое агентство при министерстве подало иск об аннулировании лицензии компании. Решение суда вступает в законную силу через 10 дней после его принятия, если не будет подана апелляционная жалоба (протест).
«Кроме того, принято решение о вынесении частного определения о нарушении требований законодательства в отношении действий или бездействия уполномоченного органа и должностных лиц по данному экономическому делу и направлении его в Ташкентскую городскую прокуратуру. На это определение может быть подана апелляционная жалоба (протест) в установленном порядке», - говорится в сообщении Верховного суда.
Напоминаем, что в качестве подозреваемых по уголовному делу задержаны двое должностных лиц ООО ««Quramax Medikal»», а также двое должностных лиц Научного центра стандартизации лекарственных средств.
11 января Всемирная организация здравоохранения выпустила международное предупреждение в отношении препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол». Вчера индийский регулятор приостановил действие лицензий фармацевтической компании Marion Biotech, производителя этих препаратов.
